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Resumo

O adenocarcinoma gástrico é o quarto tipo de câncer mais comum no Brasil, muitas vezes diagnosticado em estágios avançados, quando a taxa de cura é de apenas 30%. MicroRNAs (miRNAs) são reguladores pós-transcricionais que inibem a tradução de mRNAs e desempenham um papel importante na iniciação e progressão de diversos tipos de câncer, incluindo o gástrico. Eles podem promover ou suprimir a proliferação celular ao modular a expressão de genes que funcionam como oncogenes ou supressores tumorais. Agomirs são miRNAs sintéticos, quimicamente modificados, que imitam miRNAs endógenos para aumentar a expressão de genes supressores de tumor. Antagomirs, por outro lado, são inibidores que bloqueiam a ação de miRNAs específicos. Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto dos miRNAs na regulação de vias moleculares cruciais para a progressão do câncer gástrico, visando desenvolver novas estratégias terapêuticas. Utilizando análise de bancos de dados, comparou-se a expressão gênica em tecidos cancerosos e normais, identificando genes-alvo relevantes no adenocarcinoma gástrico. A análise revelou que os miRNAs hsa-miR-192, hsa-miR-215, hsa-miR-34a, hsa-miR-214, hsa-miR-221, hsa-miR-222 e hsa-miR-454 estavam hipoexpressos, regulando genes como RB, P53, PTEN, CBX7, RB1, CNTN e CYLD. Já os miRNAs hsa-miR-143, hsa-miR-135b, hsa-miR-429 e hsa-miR-675 estavam hiperexpressos, modulando genes como MAP3K7, CLIP4, CMYC, BCL-2 e RUNX1. Com base nessas interações, agomirs foram utilizados para miRNAs hipoexpressos e antagomirs para miRNAs hiperexpressos, modulando a expressão gênica de maneira direcionada. Esses resultados permitiram classificar os genes regulados em dois grupos: aqueles cuja expressão deve ser reduzida e os que precisam ser aumentados para inibir a progressão tumoral. Assim, o estudo reforça o potencial de agomirs e antagomirs como abordagens terapêuticas promissoras no tratamento do adenocarcinoma gástrico.

Palavras-chave: câncer gástrico, miRNA, agomirs, antagomirs