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Resumo

A leishmaniose, uma doença que afeta humanos e animais e pode apresentar diferentes formas clínicas. Assim, a pesquisa tem como objetivo explorar as propriedades terapêuticas dos compostos naturais encontrados nos princípios ativos maximizados do extrato da semente da Platonia insignis que possam ser eficazes contra os parasitas do gênero Leishmania. Os métodos aplicados foram: maximização dos compostos ativos da semente da Platonia insignis; teste in vitro utilizando os compostos maximizados e tecidos contaminados pelo protozoário do gênero Leishmania; atividades para apresentar alternativas terapêuticas aos medicamentos convencionais; teste do potencial toxicológico dos princípios ativos encontrados no extrato da semente da Platonia insignis em comparação com alguns medicamentos sintéticos. Os princípios ativos maximizados foram: mandelonitrila, alopurinol e miltefosina. Na aplicação desses princípios ativos in vitro, houve uma prevalência de 76% dos protozoários em 5 horas. Nas características químicas, o índice de acidez e peróxido, respectivamente, foi (< 28,0 e <13,0), iodo (48 - 62 gI2/100 g), saponificação (180 – 210 mg KOH/g) e bioativos 45%. Os resultados demonstraram que, para 12 e 24 horas de incubação de 10 ml/g de mandelonitrila, alopurinol e miltefosina, houve prevalência respectivamente de 100%, 45% e 39%. Os resultados mais significativos em 24 horas foram mandelonitrila (L 100%, S 90%), alopurinol (L 85%, S 78%) e miltefosina (L 62%, S 45%). Nos testes comparativos entre três formulações industrializadas e os princípios ativos extraídos na pesquisa, teve-se como maior resultado a imipramina industrializada 100% (98±102) e a miltefosina do extrato 90% (88±92). No final da etapa II desta pesquisa, foi possível o desenvolvimento de uma formulação natural de uso tópico, a partir do extrato da semente da Platonia insignis (bacuri), de forma reprodutível e com ótimos resultados de estabilidade físico-química e toxicológica.

Palavras-chave: Doença infectocontagiosa, Fitoterápico, Terapia HOLÍSTICA